• Информация для пациента

• Результаты лабораторного анализа
• Получить электронный талон к врачу
• Сведения о коронавирусе
• Профилактика коронавируса
• Профилактика гриппа
• Взрослый прием
• Детский прием
• Генетические исследования
• Тест ДНК на отцовство, родство
• Лабораторные исследования
• Ультразвуковое исследование
• Флюорографическое исследование
• Функциональная диагностика
• Эндоскопические исследования
• Урофлоуметрия
• Дополнительная информация
• Вопрос специалисту
• Отзывы, пожелания
• Взрослый прием: услуги и цены
• Детский прием: услуги и цены
• Лабораторные исследования и цены
• Профосмотры, справки, комиссии

ГРАФИК РАБОТЫ СПЕЦИАЛИСТОВ:

НАШИ ВАКАНСИИ:

НОВОЕ ЭНДОСКОПИЧЕСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ:

НАШИ АКЦИИ:

НАШИ ПРЕДЛОЖЕНИЯ:

НАШИ ОБЪЯВЛЕНИЯ:

МЕДИКИ ШУТЯТ:

СЛЕДИТЕ ЗА НОВОСТЯМИ:

ВРЕМЯ РАБОТЫ:

8:00 - 20:00
8:00 - 20:00
8:00 - 20:00
8:00 - 20:00
8:00 - 20:00
9:00 - 18:00
9:00 - 18:00

Без перерыва

Главная Информация для пациента Генетические исследования

Генетические исследования

Нашим официальным партнёром в сфере предоставления услуг ДНК-тестирования является
лаборатория Medical Genomics.
Это одна из самых современных генетических лабораторий в России на сегодняшний день.
Специалисты Medical Genomics обладают экспертным уровнем, и всем необходимым оборудованием для проведения широкого спектра ДНК-тестов: определение отцовства, родства, криминалистический анализ ДНК и многое другое.
Каждый второй анализ ДНК в России делается в Medical Genomics. Лаборатория Medical Genomics работает в соответствии с законодательством РФ, обладает лицензией, провела более 1000 судебных экспертиз, результаты которых принимаются всеми судами на территории РФ.

Medical Genomics – наш надёжный партнёр!
Мы доверяем Medical Genomics, чтобы вы могли доверять нам!

Ссылка на официальный сайт наших партнёров: http://medicalgenomics.ru

Ссылка на видео – презентацию: https://www.youtube.com/watch?v=Ha3vYaQB1Dw&feature=youtu.be

 

Нутригенетические и генеалогические исследования - ДНК ключ к потенциалу твоего организма

Что хранит ваша ДНК?

Внутри каждого из нас скрыта индивидуальная информация о наших способностях, предпочтениях и здоровье. Генетический тест — это персональная инструкция к здоровому образу жизни.

ДНК-тест Wellness (ЗДОРОВЬЕ + ПИТАНИЕ)

Узнайте, о чем расскажут ваши гены:

Результат теста:

Полноценные рекомендации по улучшению качества жизни.

Персональный отчет расскажет о:

Питании:

Здоровье:

Спорте:

ДНК-тест Beauty (красота и молодость)

Узнайте, о чем расскажут ваши гены:

Что покажет тест ДНК Beauty?

По результатам персонального отчета, вы узнаете:

Что расскажет ДНК о вашем ребенке?

Результат теста:

Полноценные рекомендации по улучшению качества жизни Вашего ребенка.

Научно обоснованный персональный отчет расскажет вам:

Вы можете выбрать тест, который подходит вам:

LIGHT 7 генов - отличный подарок

24 страницы отчета

FIT 17 генов - легкое начало

40 страниц отчета

WELLNESS 32 гена - оптимальный вариант

62 страницы отчета

BEAUTY 34 гена - красота и молодость

104 страницы отчета

BABY 12 генов - для детей от 0 до 12 лет

21 страницы отчета

Ссылка на официальный сайт наших партнёров: http://mg-fit.ru

Этнический тест

Этнический тест можно сделать как по мужской так и по женской линии: заключение представляет собой красочную книгу на 54 листах, с подробным описанием и процентным соотношением популяций вашей ДНК.

Где человек узнает:

Можно рассказать подробнее о том, что мужчины унаследуют информацию, заключенную в Y ДНК из поколения в поколение.Данная хромосома передается ототца к сыну практически в неизмененном виде. А так же у мужчин есть митохондриальная ДНК, которая позволяет выявить происхождение по материнской линии.
У женщин в отличие от мужчин отсутствует Y хромосома, поэтому проследить корни по мужской линии является не возможным, однако у женщин есть митохондриальная ДНК, которая позволяет определить происхождение по материнской линии. Происхождение по мужской линии можно выявить если сделать генетический тест отцу или брату.
По результатам генетического анализа, нельзя сказать к какой национальности принадлежит человек, так как национальность – это в первую очередь политическая категория и лишь во вторую – этническая. НО! анализ позволяет с высокой точностью определить вероятную популяцию происхождения исследуемого и сделать вывод о его возможном этническом происхождении. И хотя из-за миграционных процессов анализ не может определить настоящее место проживания исследуемого, но место и популяцию, из которой происходят его предки можно установить с высокой достоверностью. Имея представление о популяции, из которой происходят предки исследуемого можно сделать предположение о его принадлежности к тому или иному народу (этносу).

По срокам исследование до 40 рабочих дней, по стоимости -14990 рублей.

Неинвазивное пренатальное ДНК-тестирование.

НИПТ Lifecodexx - первый в Европе тест на выявление хромосомных нарушений плода.
НИПТ VERACITI - тест нового поколения

Показания к тесту: 
- Возраст женщины 35 лет и старше.
- Предыдущая беременность с хромосомными нарушениями у плода.
- Повышенный риск анеуплоидий по результатам биохимического скрининга / УЗИ
- Хромосомные аномалии в семье. 

Анализ выявляет риск развития у плода:
• Трисомии 21 (синдром Дауна) 
• Трисомии 18 (синдром Эдвардса) 
• Трисомии 13 (синдром Патау) 
• Числовых нарушений половых хромосом, микроделеции, нехватка маленькой части хромосомы
Неинвазивное пренатальное тестирование также позволяет установить пол будущего ребёнка.

Преимущества теста: 
1. Безопасен для матери и плода, в отличие от амниоцинтеза
2. Проводится с 9-ой недели беременности
3. Точность - 99,999%
4. Проводится при ЭКО, многоплодной, суррогатной и дотационной беременности.

Определение пола плода по крови матери

1. Принцип анализа

Во время беременности, уже на первом месяце, в крови матери в очень низкой концентрации появляются клетки и ДНК ребенка, которые специалисты называют фетальные клетки и ДНК. Если женщина носит мальчика, то в ее крови появляется фетальная ДНК Y-хромосомы. Выявление маркеров Y-хромосомы позволяет определить пол будущего малыша. Так как концентрация фетальной ДНК очень низкая, то выявить ее можно только очень высокочувствительным методом. Фетальная ДНК появляется в крови матери с 4-5 недели беременности. Однако индивидуальные особенности развития беременности не всегда позволяют получать достоверные результаты на этих сроках. В период с 6 по 8 неделю уровень достоверности анализа составляет в среднем 90-95%. В этот период концентрация фетальной ДНК в крови матери повышается, и после 8-ми недель достоверность анализа достигает 100%.

2. Фрагментный анализ

Медикал Геномикс, являясь партнером ООО «АВИЦЕННА», предлагает данную услугу на принципиально новом уровне. Им удалось кардинально улучшить существующую несовершенную технологию определения пола плода и довести точность анализа до максимально возможной – более 99% - благодаря предварительной оценке количества свободно циркулирующей ДНК ребенка в крови матери с помощью фрагментного анализа.

3. Факторы, которые влияют на уровень фетальной ДНК:

Неточное определение срока беременности (при очень ранних сроках) индивидуальные особенности организма женщины (например, низкий уровень свободно – циркулирующей внеклеточной ДНК1) и процесс развития плода (например, синдром «исчезнувшего близнеца») наличие многоплодия принятие антикоагулянтов или препаратов для лечения заболеваний крови гемофилия в последние 3 месяца было прерывание беременности или выкидыш, переливание крови или пересадка костного мозга от мужчины (или пол донора не известен) Кроме того, при определении маркера Y-хромосомы (т.е. мальчик) достоверность анализа выше, т.к. отрицательный результат (т.е. девочка) может быть связан не с отсутствием маркера, а с необычно низкой концентрацией фетальной ДНК.

4. Обязательно ли сдавать кровь натощак?

Нет, не обязательно. Легкий завтрак допустим. Рекомендовано не употреблять жирное и сладкое.

5. Какие сведения необходимо предоставить при сдаче крови на исследование?

В соответствии с «Формой заказа».

6. Сколько времени выполняется анализ?

От 3 –х до 5 – ти дней.

7. Какова надежность/достоверность результатов?

Достоверность результатов зависит, прежде всего, от срока беременности. При сроках беременности более 8 недель достоверность результатов исследования практически приближается к 100%. При меньших сроках не всегда можно получить однозначные результаты. Как правило, если определяемый пол «мальчик», то результат надежен. Если – «девочка», то мы рекомендуем повторное исследование через 7-10 дней.

8. Можно ли добиться 100% достоверности результатов определения пола?

Да, можно. Для этого необходимо провести два последовательных исследования с независимым забором крови с интервалом в 7-10 дней.

9. Можно ли определить пол ребенка в случае двойни/тройни?

Можно, но следует учитывать, что если один из детей мальчик, то мы не можем определить пол другого ребенка. Поэтому возможны следующие варианты. Маркер Y-хромосомы не определен – все девочки. Маркер Y-хромосомы определен – один из детей – мальчик, другие дети могут быть как мальчиками, так и девочками. Кроме того, было замечено, что при многоплодной беременности один плод может подавлять развитие другого, что также может отразиться на результатах анализа.

10. Были ли случаи несовпадения результатов вашего анализа и УЗИ?

Да. Результат по крови оказался верным.

11. Можно ли определить резус – фактор плода по этому анализу?

Да, только с 12 – ой недели

Услуги лаборатории Medical Genomics:

1. Установление отцовства / материнства по анализу ДНК.

А мой ли это ребенок? Этот вопрос волнует людей не одну сотню лет по многим причинам – как чисто психологическим, так и юридическим, например, порядок наследования.
Известно также немало случаев, когда семьи долгие годы растят чужих детей, которых перепутали в роддоме по халатности медицинских работников.
Статистиками подсчитано, что около 8% мужчин воспитывают чужих детей, не подозревая об этом.
И все-таки правда нужна и ее можно узнать…
ДНК тест на отцовство/материнство позволяет установить, может ли мужчина/женщина являться биологическим отцом /матерью конкретного ребенка или нет. Возможны два варианта результата анализа: (1) исключение отцовства / материнства и (2) неисключение отцовства/материнства. Вероятность при неисключении отцовства 99,9999% и выше. Вероятность при исключении отцовства составляет 100%.
В исследовании могут участвовать как ребенок и предполагаемый отец/ мать - этот тест называется «Дуэт», так и предполагаемый отец/мать, биологическая мать/отец и ребенок – этот тест называется «Трио».

2. Близнецовый ДНК тест.

Зачем нужен данный анализ?
Во- первых, из-за любопытства. Во – вторых, гарантия на случай медицинского вмешательства — дело в том, что однояйцовые близнецы являются идеальными донорами друг для друга.
Целью проведения близнецового ДНК теста является точное определение того факта, являются близнецы двуяйцовыми или однояйцовыми. Возможны два варианта результата анализа: (1) участники могут являться однояйцовыми близнецами и (2) участники являются разнояйцовыми близнецами. Точность анализа при подтверждении однояйцовости - 99.9999% и выше, при исключении – 100%. Для анализа необходимы образцы ДНК двух близнецов.

3. Родной/сводный брат/сестра по анализу ДНК (Сиблинговый тест).

Любая семейная тайна может быть раскрыта. Много случаев, когда спустя года выясняется, что возможно это твой брат или сестра.
Анализ ДНК братья-сестры может определить, являются ли предполагаемые братья и сестры биологическими. Можно выяснить наличие двух общих родителей (родные брат/сестра) или одного общего родителя (сводные брат/сестра).

Существуют две разновидности сиблингового теста:
• полносиблиновый тест (когда участники точно знают о том, что у них один общий родитель и хотят установить, имеют ли они одного и того же второго родителя); • полусиблинговый тест (когда один родитель у участников анализа может быть общим, а второй точно нет).

Возможны три варианта результата анализа:
- участники могут являться полными (или полу-) сиблингами,
- сиблинговое родства маловероятно
- неопределенный результат (когда генетические данные не позволяют сделать выводы о возможности того или иного родства)

При вероятности родства 80% и выше выдается заключение о том, что сиблинговое родство возможно, при вероятности 10% и ниже выдается заключение о том, что родство маловероятно. При значениях вероятности родства в промежутке от 10% до 80% нельзя сказать о том, насколько вероятно то или иное родство между людьми, поэтому выдается неопределенное заключение.
Для анализа необходимы образцы ДНК двух людей, которые предположительно являются родными, или сводными братьями, сестрами, или братом и сестрой

4. Бабушка/дедушка внук/внучка.

Как правило, анализ между дедушкой (бабушкой) или дедушкой и бабушкой, и ребёнком проводится в тех случаях, когда биологический отец (реже мать) ребёнка отсутствует и необходимо доказать мог ли биологический сын (или же дочь) бабушки и дедушки быть биологическим родителем ребёнка.
Также это тест позволяет дать заключение о наличии родства между дедушкой (или бабушкой) и предполагаемым внуком (или внучкой). Существует два типа анализов на такой вид родства - (1) внук (внучка) и бабушка (дедушка) и (2) внук (внучка), бабушка и дедушка.
Использование образцов от бабушки и дедушки значительно повышает точность анализа и в определенных случаях позволяет полностью исключить родство (что невозможно в случаях, когда для анализа предоставлен только образец от бабушки или от дедушки).

Возможны четыре варианта результата анализа:
- родство вероятно,
- родство маловероятно,
- неопределенный результат (когда генетические данные не позволяют сделать выводы о возможности того, или иного родства)
- родство полностью исключено (только для случаев, когда участвуют и бабушка и дедушка).

При вероятности родства 80% и выше выдается заключение о том, что биологическое родство возможно, при вероятности 10% и ниже выдается заключение о том, что родство маловероятно. При значениях вероятности родства в промежутке от 10% до 80% нельзя сказать о том, насколько вероятно то, или иное родство между людьми, поэтому выдается неопределенное заключение.
Для анализа необходимы образцы ребенка и бабушки (дедушки), или же ребёнка, бабушки и дедушки.

5. Дядя/тетя племянник/племянница.

В жизни встречаются ситуации, когда требуется доказать наличие родства между дядей/тётей и племянником или племянницей. Возможно ли это?
В 21 веке, конечно….Родство между дядей или тётей и племянниками, безусловно, не такое близкое, как с отцом или матерью.

Исключение – случай, когда, к примеру, дядя является однояйцевым близнецом отца. Поскольку генотипы таких близнецов идентичны, 50% генов дяди совпадут с генами его племянников.

Возможны три варианта результата анализа: - родство вероятно,
- родство маловероятно
- неопределенный результат (когда генетические данные не позволяют сделать выводы о возможности того, или иного родства).

При вероятности родства 80% и выше выдается заключение о том, что родство возможно, при вероятности 10% и ниже выдается заключение о том, что родство маловероятно. При значениях вероятности родства в промежутке от 10% до 80% нельзя сказать о том, насколько вероятно то или иное родство между людьми, поэтому выдается неопределенное заключение.
Для анализа необходимы образцы ДНК двух людей, находящихся в предполагаемом родстве.

6. Анализ Y – хромосомы.

Родство по мужской линии выявляют с помощью исследования Y-хромосомы. Это одна из двух хромосом в организме человека, которые определяют его пол.
Женщины имеют две Х-хромосомы, одну из которых передают своему ребёнку. У мужчин всё сложнее: формула мужского генотипа выглядит как XY, причём дочери отец передаст Х-хромосому, а сыну – Y-хромосому. Таким образом, Y-хромосома практически без изменений передаётся всем потомкам мужского пола из поколения в поколение.
Тест по исследованию Y - хромосомы позволяет определить, насколько близко двое мужчин состоят в родстве по одной отцовской линии (т.е. дедушка, родные братья дедушки - отец, родные братья отца - сын, сыновья братьев отца). И заключение даётся на основании анализа Y-хромосомы.
При помощи этого теста можно подтвердить или опровергнуть, являются ли двое мужчин членами одной семьи (при условии того, что у них один предполагаемый мужской прародитель).
Также этот анализ можно использовать для установления отцовства в отношении мальчиков при отсутствии ДНК отца, когда есть возможность исследовать образцы дедушки по отцовской линии или родного брата отца. Для анализа необходимы образцы ДНК двух мужчин, которые предположительно могут принадлежать одной и той же мужской линии.

7. Анализ Х – хромосомы.

Этот тест имеет ограниченное применение, но иногда позволяет установить родственные отношения тогда, когда другие виды анализов дают неопределенный результат.
Он пригоден только в случаях, когда ребёнок девочка (девочки получают X-хромосому от отца), предполагаемый отец не доступен для анализа, но есть его биологическая мать или сестра по отцу. В отличии от других тестов на родство анализ Х-хромосомы позволяет исключить родство. При неисключении родства расчитывается вероятность и индекс родства. Для анализа необходимы образцы ребёнка (девочки) и ее родственника женского пола по отцовской линии. Точность исследования значительно возрастает при дополнительном участии биологической матери ребёнка. Когда исследование проводится с участием предполагаемой бабушки, и у нее есть еще один сын, кроме предполагаемого отца ребёнка, то точность анализа возрастает, если его образец будет предоставлен для анализа.

8. Анализ митохондриальной ДНК (МТДНК).

Анализ митохондриальной ДНК применяют, если появилась необходимость определить родственные связи между двумя женщинами или между женщиной и мужчиной.
Анализ МТДНК проводится только по линии матери, но в экспертизе могут участвовать все ее дети: сыновья, дочери, внуки. Это связано с тем, что если У-хромосома передается исключительно от отца к сыну, то митохондрия передается от матери к каждому рожденному от нее ребенку. Но есть еще одна особенность. Несмотря на то, что сын от матери получает митохондрию, он не может ее в последствии передать своим детям. Она будет передаваться только от дочерей к внукам через сотни и тысячи поколений. Поэтому, используя анализ митохондриальной ДНК можно с легкость установить даже самые дальние родственные связи.

9. Генеалогические анализы (история рода).

ДНК-генеалогия дает возможность познать удивительный мир далеких предков:
- тем, чьи документальные поиски в архивах более не приводят к продвижению вперед, т.е. достигли «тупика»;
- всем, кто волею судьбы не знает своих родителей (детдомовцы, приемные дети);
- тем, кто ищет родственные узы среди группы людей, в т.ч. среди однофамильцев;
- тем, кого интересует собственный «этно-портрет».

Этот вид анализов используется для установления этнического происхождения человека.
Наша лаборатория предоставляет два типа генеалогических анализов – анализ происхождения по мужской (отцовской) линии и анализ происхождения по женской (материнской) линии.
Анализ происхождения по мужской линии проводится путем изучения Y-хромосомы, анализ происхождения по женской линии – путем изучения мтДНК.
После получения генетических данных информация используется для установления гаплотипа Y-хромосомы (или митотипа мтДНК), по которому можно сказать, к какой конкретно этнической группе принадлежит участник анализа, когда и в каком географическом месте эта группа возникла, а также изучить распространение носителей этой гаплогруппы в разных регионах земного шара.

10. Юридические анализы ДНК (судебная/ досудебная экспертиза).

В жизни много ситуаций, когда единственный выход – судебное разбирательство.
Не всегда отец, не состоящий в законных отношениях с матерью ребенка, спешит добровольно стать официальным родителем. Тогда происходит установление отцовства в судебном порядке. Судебно-генетическая экспертиза рассматривается как свидетельство биологического факта, а все социальные стороны по экспертизе установления отцовства отходят на второй план.
На проведение судебного теста для установления отцовства, может подать заявление как один, так и другой родитель. Это становиться выходом, когда мать ребенка не хочет добровольно признавать отца. Второй родитель имеет право на установление отцовства через суд, для этого необходимо подать заявление в соответствующий орган.
Лаборатория Medical Genomics имеет официальную аккредитацию и право предоставлять результаты анализов и тестов ДНК в судах Российской Федерации (Лицензия на судебно-медицинскую деятельность №ЛО-69-01-001465). Более 25% всех генетических экспертиз проводятся по постановлению судебных инстанций.
Досудебная экспертиза
Если клиент хочет провести ДНК экспертизу по собственной инициативе, но при этом предполагает в дальнейшем использовать результаты анализа в суде в качестве доказательства, то в этом случае проводится досудебная экспертиза. При проведении этого вида экспертизы забор биоматериала должен проводиться исключительно сотрудниками Компании, и все участники анализа должны быть идентифицированы соответствующим образом. По окончании анализа клиенту выдается Заключение специалиста.
Судебная экспертиза
Судебная экспертиза назначается только по постановлению суда.
Место забора образцов определяется, или согласовывается с судом. По решению суда забор биоматериала может осуществляться как в здании суда, так и в Вашем помещении. При проведении этого вида экспертизы забор биоматериала должен проводиться исключительно сотрудниками лаборатории с предварительной идентификацией всех участников анализа. По окончании анализа выдается Заключение эксперта, которое направляется из лаборатории непосредственно в суд.

11. Идентификация человека по ДНК - Генетический Паспрот.

ДНК входит в состав хромосом, расположенных в клеточном ядре, и причисляется к нуклеиновым кислотам. Она предназначена для передачи и хранения генетической информации развития всего живого.
ДНК код является идеальной информацией о биометрических параметрах человека. Несмотря на то, что 99,5 % ДНК одинаковы у всех людей, 0,5 % данного кода вполне достаточно для идентификации каждого из нас. Один к триллиону – такова вероятность полного ДНК совпадения разных людей. Исключение составляют однояйцевые близнецы, у которых данный код полностью идентичен. Это как отпечатки пальцев уникальны каждого человека.

12. Криминалистический анализ ДНК.

Криминалистический анализ ДНК – это один из способов определить, кто или что было на месте совершения преступления.
ДНК идентификация является основным способом идентификации пятен биологического происхождения на месте преступления. При проведении анализа сравнивается ДНК профиль, полученный из биологического пятна с ДНК профилем подозреваемого (или подозреваемых). Если полученные профили идентичны, то рассчитывается вероятность случайного совпадения, которая является мерой доказательной ценности полученных улик. Как правило, криминалистический анализ проводят лаборатории СК Российской Федерации, а также полицейские лаборатории. В нашей лаборатории мы проводим криминалистический анализ биологических объектов в случаях, когда к нам обращаются следственные органы или сторона защиты.

13. ДНК - тест на измену.

Подозрение в супружеской возникает во многих семьях. Ситуация требует особого подхода, поэтому мы гарантируем полную конфиденциальность и готовы исследовать самый необычный образец.
ДНК тест на измену поможет Вам выявить факт неверности, либо наоборот развеет Ваши сомнения.
Выявление факта измены возможно при наличии у одной из сторон биологического материала, предположительно оставленного третьим лицом. Это могут быть следы биологического происхождения, оставленные на белье, одежде, волосы, средства личной гигиены, нижнее белье и прочее.
ДНК тест на измену сводиться к сравнению генотипов биоматериала, оставленного на одежде или белье с Вашим генотипом (или генотипом подозреваемых лиц).
Технологии в области ДНК экспертизы позволяют произвести идентификацию образцов с точностью 99,9% или на 100% оспорить ее.
Какие образцы можно предоставить для анализа, помимо стандартных образцов (буккального эпителия)? Из чего можно выделить ДНК?
Основным типом биологического материала, является ротовой (буккальный) мазок. Кроме ротовых мазков мы работаем с очень широким спектром образцов, включающим в себя ногти, волосы, окурки, жевательную резинку, ушную серу, пятна крови, спермы (включая презервативы), слюны, кухонную утварь, предметы одежды, предметы домашнего обихода и др. Использование современной технологии позволяет нам получать генетическую информацию из образцов с минимальным содержанием ДНК.
Такие образцы следует использовать, если нет возможности взять мазок из полости рта, поскольку мы не можем гарантировать успешность выделения профиля ДНК из этих образцов. В случае успешности теста точность так же высока, как и при использовании в качестве материала мазка изо рта.
Транспортировка всех образцов – при температуре и влажности окружающей среды. Не заворачивать образцы в полиэтиленовые пакеты.
Можно ли использовать обычные ватные палочки для взятия образцов?
Использовать обычные ватные палочки для взятия образцов ДНК можно, но крайне нежелательно. Это связано с тем, что эти палочки не обладают высокой степенью сродства к ДНК, сильно впитывают влагу (из-за чего образец может быстро деградировать) и не являются стерильными (из-за чего они могут быть загрязнены ДНК другого человека). Если Вы все-таки планируете использовать обычные ватные палочки для взятия биообразцов, свяжитесь с нашими менеджерами для получения подробной консультации.

Как производится забор образцов биоматериала для анализа ДНК:

Современные научные технологии позволили максимально упростить процедуру получения биологического материала для ДНК исследований. До последнего времени для анализа на определение отцовства чаще всего использовалась кровь, что доставляло значительные неудобства. Сейчас анализ ДНК на отцовство проводится по слюне, волосам, ногтям и т.д. Стандартный анализ проводится по образцам, собранным с помощью стерильных зондов с обратной стороны щеки. Процедура совершенно безболезненна и занимает всего несколько минут.

Гарантия конфиденциальности:

Простота сбора материала для анализа позволяет сделать это самостоятельно в домашних условиях. При желании исследование может быть проведено анонимно, без предоставления документов.

Лицензия Медикал Геномикс и сертификаты врачей

Как правильно произвести забор проб биоматериала: https://youtu.be/PIZxKkTmuHY







Правила публикации комментариев